decembrie 13, 2024

Alexandru Rafila :„Ceea ce promitem, facem!”

0

Ministrul Sănătății  Alexandru Rafila a dovedit caracter și înaltă ținută profesională. Acesta a propus modificarea HG 1542/2022, legată de normele de încadrare în invaliditate. Acesta a promis că va face dreptate, inclusiv persoanelor cu imunodeficiență. Acesta a promis petiționarilor că va face dreptate. La data de 6 noiembrie a apărut modificarea HG. 1542/2022  : https://mmuncii.ro/…/proi…/7474-hg-criterii-invaliditate 

Apare recunoașterea accidentului epidemiologic. Toate formele clinico-imunologice HIV/SIDA la persoanle infectate care aparțin„Cohortei 1987-1995*.
Pentru expertizarea medicală a capacității de muncă, documentele medicale vor preciza în mod distinct legătura între diagnosticul bolii și accidentul epidemiologic din perioada 1987-1995.

Nu mai puțin de 461 de persoane au infruntat stigma și au semnat o petiție. 24 de persoane au ieșit în 10 ianuarie 2024 în stradă, pentru a protesta. Iată textul petiției :

Criteriile medicale de incadrare in invaliditate a persoanelor care traiesc cu HIV vor duce la o posibilă viitoare epidemie de HIV în România prin creșterea viremiei persoanelor cu limfocite T peste 350.(CD4).

– Prin HG 1542 / 19.12.2022 s-au stabilit noi criterii de invaliditate pentru persoanele infectate cu HIV in Romania, stabilindu-se ca principal criteriu numarul de celule CD4, care trebuie sa fie sub 350. Acest criteriu este unul cu totul arbitrar si este folosit la nivel international doar ca indicatie expresa pentru tarile din Africa de instituire a tratamentului sub acest prag. Acest criteriu face ca majoritatea persoanelor cu HIV din Romania sa nu mai poata fi incadrate in invaliditate, pentru ca tratamentul ARV readuce in scurt timp acest paramentru peste 350, asta nu inseamna insa ca ele sunt valide si puternice pentru a face fata foarte bine unui loc de munca.

– Avem in Romania o generatie de copii diagnosticati cu HIV in primii ani de viata, nascuti in perioada 1988 – 1990, din care acum mai sunt in jur de 7000 in viata. Au ajuns acum la varsta de ~35 de ani, primii 10 ani de viata petrecuti mai mult prin spitale, salvati miraculos de la moarte de catre medicii infectionisti in perioda in care nu exista tratament specific pentru HIV. Ei nu au avut acces la educatie (fiind stigmatizati si discriminati in scoli) si pregatire profesionala, nu au avut sansa unei cariere profesionale. Incepand cu anul 2010, majoritatea dintre ei au beneficiat de pensie de invaliditate, in baza vechilor criterii de incadrare. Chiar daca ar putea lucra, desi capacitatea lor de efort e una foarte mica, nimeni nu angajeaza oameni fara experienta, fara o pregatire profesionala, cu risc permanent de concedii medicale (in conditiile in care CNAS returneaza peste 4 ani banii pe concedii).

 Cei care au pierdut deja pensia de invaliditate pe noile criterii iau in calcul foarte serios renuntarea la tratament pentru cateva saptamani, astfel incat nivelul celulelor CD4 sa scada sub 350, prag sub care pot cere reevaluarea pentru a primi pensie de invaliditate. Aceasta cale va genera mari probleme de sanatate pentru ei, care vor genera costuri foarte mari pentru sistemul de sanatate, astfel incat înăsprirea criteriilor nu va genera economii pentru stat, ci pierderi si mai mari.  Aceasta generatie de copii supravietuitori de peste 30 de ani cu HIV a costat statul roman sute de mii de euro in tratament si ingrijiri medicale pentru fiecare persoana. In urma cu 30 de ani Statul Roman, prin guvernantii de atunci, a inteles responsabilitatea pe care o are, dat fiind faptul ca acesti copii s-au infectat in sistemul sanitar. Oare este normal sa pui presiune pe aceasta cohorta de pacienti, pentru care statul a cheltuit pentru a le salva viata miliarde de euro in tratament si protectie sociala, pentru o falsa si ipotetica economie de 200 de Euro pe luna de persoana? Aceasta e problema pe care am sesizat-o in acest an si pentru care apelam la cele doua ministere responsabile sa gaseasca solutii si sa implementeze politici publice intelepte, astfel incat castigurile sa fie in ani de viata, in calitate a vietii si nu in ipotetice economii la bugetul de stat. Va multumim si va stam la dispozitie !

O implicare profundă in aceasta situație au mai  avut : Prof. DrDr. Streinu-Cercel, Carmen Orban, cancelaria PM, Roșu Cristian, veteran de război, Președinte UNOPA,  Iulian Petre, psiholog, vicepreședinte Copac și director executiv UNOPA.

****************************************************

Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a avut ieri o întâlnire importantă la Hotel Napoca din Cluj-Napoca, alături de profesioniști din domeniul sănătății, reprezentanți ai ONG-urilor și candidații PSD Cluj pentru Parlamentul României. Discuțiile au vizat prioritățile strategiei PSD în domeniul sănătății, evidențiind investițiile majore din județul Cluj, precum Spitalul de Neurologie și Neurochirurgie, aproape de finalizare, și Spitalul Regional de Urgență, aflat în construcție.
Ministrul Rafila a subliniat colaborarea cu Universitatea de Medicină și Farmacie pentru formarea cadrelor medicale care vor lucra în aceste structuri moderne. Aceste proiecte poziționează Clujul ca un hub medical de excelență, cu impact național și european.
Guvernul Ciolacu demonstrează prin aceste investiții că promisiunile devin realitate. „Ceea ce promitem, facem!”, a declarat ministrul Rafila, reafirmând angajamentul PSD de a transforma sănătatea într-o prioritate națională.

About The Author

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *